Nicht-invasive Untersuchung
auf Chromosomenstörungen
beim ungeborenen Kind

ErsttrimesterscreeningPraenaTest®

Pränataldiagnostik (PND)

Bei der PND geht es um Untersuchungen an Schwangeren und deren ungeborenen Kindern. Sie dient der Früherkennung von Chromosomenveränderungen des ungeborenen Kindes.

Unterschieden werden nicht-invasive und invasive Untersuchungsmethoden.

Invasive Untersuchungen auf Chromosomenveränderungen

Es handelt sich um Methoden, die in den Körper der werdenden Mutter eingreifen (z. B. Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie) und ein eingriffsbedingtes Risiko für die Mutter und das Kind bergen, was in Ausnahmefällen zu einem Abort führen kann.

Nicht-invasive Untersuchungsmethoden auf Chromosomenveränderungen

Es handelt sich um Untersuchungsmethoden, die nicht oder kaum in den Körper der werdenden Mutter und des ungeborenen Kindes eingreifen. Sie bieten somit eine Einschätzung auf Chromosomenveränderungen des ungeborenen Kindes ohne dabei ein eingriffsbedingtes Risiko für Mutter und Kind zu bergen.