Aus dem Blut schwangerer Frauen mit erhöhtem Risiko für fetale Aneuploidien bestimmt der PraenaTest® ab SSW 9+0 p.m. wahlweise die Trisomie 21, die Trisomien 21, 18 und 13 oder zusätzlich zu den drei Trisomien auch gonosomale Aneuploidien (Turner-, Triple X-, Klinefelter- und XYY-Syndrom) und die Mikrodeletion 22q11.2 (assoziiert mit dem DiGeorge-Syndrom). Auf Wunsch wird das Geschlecht des Kindes ebenfalls bestimmt. Mit seiner niedrigen Falsch-Positiv-Rate präzisiert der PraenaTest® die frühe Fehlbildungsdiagnostik und kann so die Zahl der unnötigen invasiven Untersuchungen bei nicht betroffenen Schwangerschaften reduzieren. Damit ist er eine Ergänzung zur bisherigen nicht-invasiven Pränataldiagnostik, birgt jedoch im Vergleich zu invasiven Untersuchungsmethoden nicht das Risiko einer eingriffsbedingen Fehlgeburt.
Eindeutiges Ergebnis –
keine Risikobewertung
Bestimmung des cffDNA-Gehalts
bei Probeneingang
2 – 6 Arbeitstage für Option 1
4 – 6 Arbeitstage für Option 2 & 3
Sensitivität 99%
Falsch-Positiv-Rate 0,1% (T21/18/13)
Testdurchführung in Deutschland
Einsetzbar bei/nach
PraenaTest® Option 1
Trisomie 21,
Geschlechtsbestimmung
PraenaTest® Option 2
Trisomien 21, 18, 13,
Geschlechtsbestimmung
PraenaTest® Option 3
Trisomien 21, 18, 13,
Fehlverteilung der
Geschlechtschromosomen,
Geschlechtsbestimmung
Einlingsschwangerschaft
Zwillingsschwangerschaft
Kinderwunschbehandlung
(IVF, ICSI etc.)
Preis* inkl. MwSt & Versand
EUR 199
EUR 299
EUR 399
Das Testergebnis für die Option 1 erhält Ihr Arzt in der Regel in 2 – 6 Arbeitstagen.
Das Testergebnis für die Option 2 & 3 erhält Ihr Arzt in der Regel innerhalb von 4 – 6 Arbeitstagen.
*unverbindliche Preisempfehlung | Gültig für Deutschland. Preise können in anderen Ländern variieren.
Die im Rahmen des PraenaTest® verwendete bioinformatische Analysesoftware PraenaTest® DAP.plus hat das für die CE-Kennzeichnung erforderliche Konformitätsbewertungsverfahren für die Bestimmung einer Trisomie 21, 18, 13 sowie gonosomaler Aneuploidien erfolgreich abgeschlossen und seine Leistungsfähigkeit im Sinne der In-Vitro-Diagnostik-Direktive 98/79/EG (Liste B, Appendix II, IVD Produkte) der Europäischen Union bewiesen.
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