PraenaTest®

PraenaTest®

Nicht-invasive Untersuchung zur Bestimmung der fetalen Trisomien 21, 18 und 13 sowie Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-Syndrom

Basierend auf dem Einsatz von next generation sequencing Technologien bestimmt der nicht-invasive molekulargenetische PraenaTest® aus mütterlichem Blut die fetalen Trisomien 21, 18 und 13 sowie gonosomale Aneuploidien (Turner-, Triple- X-, Klinefelter- und XYY-Syndrom) und die Mikrodeletion 22q11.2 (assoziiert mit dem DiGeorge-Syndrom) mit hoher Sicherheit.

Dadurch ergänzt er herkömmliche Untersuchungsmethoden in der Pränataldiagnostik und weist im Gegensatz zu invasiven Methoden wie der Amniozentese kein eingriffsbedingtes Fehlgeburtsrisiko auf. Der PraenaTest® ist für schwangere Frauen, die sich in der Schwangerschaftswoche 9+0 oder darüber befinden und die ein erhöhtes Risiko für eine der genannten Chromosomenstörungen beim ungeborenen Kind aufweisen.